生物實(shí)驗室顧名思義就是檢測生物的實(shí)驗室，主要針對食品、醫(yī)藥、化妝品、農(nóng)產(chǎn)品、一次性產(chǎn)品以及工業(yè)產(chǎn)品等進(jìn)行生物檢測以及產(chǎn)品生物污染分析。博泰小編帶大家了解生物實(shí)驗室建設(shè)及注意要求有哪些。

一、生物實(shí)驗室安全管理體系的建立

生物實(shí)驗室安全管理體系的建立要有明確的目的，這樣才能對實(shí)驗室人員進(jìn)行有效制約，同時有利于實(shí)驗室的整體安全以及發(fā)展。其中，在病原生物實(shí)驗室的質(zhì)量管理體系中，應(yīng)該對于有關(guān)生物安全方面提出特殊的要求，這其中包括：實(shí)驗室的準(zhǔn)入條件、操作規(guī)范、個人防護(hù)、健康防護(hù)、消毒效果評估等等。同時要確定實(shí)驗室總負(fù)責(zé)人，明確管理部門、*門、保障部門，明確各個部門的職責(zé)以及相關(guān)負(fù)責(zé)人的責(zé)任等等。

二、實(shí)驗室人員管理

生物實(shí)驗室進(jìn)行工作的主要是人，容易造成疏忽的也是人，因此要培養(yǎng)實(shí)驗室人員的安全責(zé)任意識，避免各個環(huán)節(jié)產(chǎn)生的暴露的風(fēng)險。因此人員進(jìn)入病原生物實(shí)驗室時要嚴(yán)格把關(guān)，用制度保證所有實(shí)驗室人員必須接受生物安全防護(hù)知識以及實(shí)驗室制度、安全操作規(guī)程等相關(guān)內(nèi)容的培訓(xùn)，并且要進(jìn)行考核，待實(shí)驗室人員考核合格后，方可持證上崗。所有實(shí)驗室工作人員還必須每年進(jìn)行新知識的培訓(xùn)，包括全員培訓(xùn)和專項人員的培訓(xùn)。對于專項人員的培訓(xùn)又包括管理和操作兩大類。重點(diǎn)放在銳器操作、氣溶膠操作、生物安全柜的使用等等。

三、菌種和陽性樣本的管理

菌種和陽性樣本在流轉(zhuǎn)的過程中要保持生物的原始特性，同時也要考慮到傳染源，避免因為意外暴露導(dǎo)致菌種被惡意利用或產(chǎn)生生物襲擊，給他人甚至*帶來嚴(yán)重的傷害。

四、環(huán)境與設(shè)備的管理

生物安全實(shí)驗室需要注意在設(shè)計時，符合國家相關(guān)法律法規(guī)要求，同時要在實(shí)驗室內(nèi)配備高壓蒸汽滅菌器、生物安全柜、可自動關(guān)閉門窗、防蟲紗窗等等。另外要確保實(shí)驗室設(shè)備的正常使用，以及確保實(shí)驗室所有設(shè)備和材料的質(zhì)量，還要確保操作規(guī)定合理，人員能夠規(guī)范操作。生物實(shí)驗室的安全取決于實(shí)驗室工作人員的安全意識，同時對于實(shí)驗室設(shè)施的建設(shè)、防護(hù)設(shè)備的配置以及管理體系也有著很高的要求。實(shí)驗室相關(guān)負(fù)責(zé)人需要十分重視實(shí)驗室的設(shè)計，儀器的質(zhì)量以及人員的管理，以保證生物實(shí)驗?zāi)軌蛴行в行蚱椒€(wěn)的運(yùn)行。

五、生物實(shí)驗室設(shè)計容易存在的問題

1、通風(fēng)設(shè)計不合理，會危害人身健康。

2、無菌室選用的材料不夠合理，則無法達(dá)到密封性要求。

3、生物實(shí)驗室具有生物危害性等原因，在實(shí)驗人員的保護(hù)和防止樣本的交叉感染方面提出了更多的特殊要求。

4、生物實(shí)驗室的特殊性，要求施工團(tuán)隊有豐富的經(jīng)驗，在不了解這些詳細(xì)要求的情況下盲目施工，無形中對實(shí)驗人員的人身安全及實(shí)驗結(jié)果的準(zhǔn)確定造成了較大隱患。

六、生物實(shí)驗室設(shè)計解決方案

1、生物實(shí)驗室裝修前，由專業(yè)暖通設(shè)計潔凈區(qū)域的通風(fēng)、空調(diào)系統(tǒng)。

2、生物實(shí)驗室裝修施工由有著經(jīng)驗豐富的實(shí)驗室建造經(jīng)驗的施工班組負(fù)責(zé)。

3、前期規(guī)劃生物實(shí)驗室布局時，進(jìn)行實(shí)地考察，由經(jīng)驗豐富的專業(yè)員工進(jìn)行專業(yè)規(guī)劃。

4、生物實(shí)驗室建設(shè)完成，由實(shí)驗室評審專家、設(shè)計師、現(xiàn)場項目經(jīng)理等組成驗收組按照生物實(shí)驗室建設(shè)規(guī)范進(jìn)行驗收。